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GoodBASE紅参・ザクロ スティック(10包)
通常価格;2,160円

GoodBASE紅参・ザクロ スティック
・正官庄が選んだ自然素材
・女性の頼もしい味方ザクロと6年根高麗人参の力
・6年根高麗紅参エキスとザクロエキスをブレンドしたスッキリした味わい
・携帯しやすいスティックタイプ
・東洋の元祖スーパーフード「高麗人参」をお手軽に摂取
形状液状タイプ
規格(内容量)10ml×10包
成分ザクロエキス、高麗人参(紅参)エキス
お召し上がり方1日あたり1~2包を目安にお飲みください。
※お身体の調子に合わせて、飲む量を調節してください。
賞味期間製造より2年間
※詳しい賞味期間は商品パッケージ記載を確認してください。
保存方法賞味期限に関わらず商品を開封後は早めにお召し上がりください。
直射日光や高・多湿の場所を避けて涼しいところに保存してください。
開封後は必ずキャップを閉めて保管してください。
《その他注意事項》
体調によりまれにからだに合わない場合があります。その場合は、ご使用を中止してください。
妊娠・授乳中の方及び薬剤を処方されている方は、念のため医師にご相談ください。
*食生活は、主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを。

GoodBASE紅参・梅 スティック紅参の強健力(20粒)
通常価格;2,160円

GoodBASE紅参・梅 スティック
・正官庄が選んだ自然素材
・ビタミンCが豊富なウメと6年根高麗人参の力
・6年根高麗紅参エキスと梅エキスをブレンドしたサッパリした味わい
・携帯しやすいスティックタイプ
・東洋の元祖スーパーフード「高麗人参」をお手軽に摂取
形状液状タイプ
規格(内容量)10ml×10包
成分梅果汁、アガベシロップ、ナツメエキス、難消化性デキストリン、柿エキス、高麗人参(紅参)エキス
お召し上がり方1日あたり1~2包を目安にお飲みください。
※お身体の調子に合わせて、飲む量を調節してください。
賞味期間製造より2年間
※詳しい賞味期間は商品パッケージ記載を確認してください。
保存方法・賞味期限に関わらず商品を開封後は早めにお召し上がりください。
・直射日光や高温、多湿の場所を避けて涼しいところに保管してください。
・開封後、製品が空気に漏出された場合は変色する恐れがあります。必ず密封して保管してください。
《その他注意事項》
体調によりまれにからだに合わない場合があります。その場合は、ご使用を中止してください。
妊娠・授乳中の方及び薬剤を処方されている方は、念のため医師にご相談ください。
*食生活は、主食、主菜、副菜を基本に、食事のバランスを。



広告文責 株式会社韓国人蔘公社ジャパン
電話:0800-333-5524
発売元 株式会社韓国人蔘公社ジャパン
区分 韓国製・健康食品
返品案内◆商品の初期不良(破損・汚損など)の場合を除き、返品は原則としてお断りしております。
到着した商品に初期不良(破損・汚損など)がある場合は商品到着後1週間以内に、弊社までご連絡ください。
商品の返送料は、弊社負担とさせていただきます。
(商品の開封・一部消費後はキャンセル・変更はお断りしております)
◆ご注文のキャンセルについて
ご注文内容のキャンセル・変更は原則としてお断りしております。ご注文完了後は出荷前の商品でもキャンセルをお受け致しかねますので、ご注文完了の前に、ご注文内容を必ずご確認ください。
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メーカー希望小売価格はメーカー広告に基づいて掲載しています。

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株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

新着商品

おすすめ商品

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【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ CAPA編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ データインテグリティ編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ バリデーション編
改正GMP省令要点セミナー
日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナー
製薬企業における品質リスクマネジメントセミナー
日米欧に対応した治験薬の製造と品質管理
医薬品の探索研究から承認までセミナー
医薬品の品質試験における信頼性基準適用の考え方と問題事例
バイオ医薬品の分子間相互作用解析におけるパラメータ設定、データ解析とバリデーション
【基礎から学ぶ】再生医療等製品に関わる規制要件(GCTP)と構造設備導入の留意点セミナー
【要点をわかりやすく学ぶ】医薬品GDP入門
コンパニオン診断薬に関する規制要件
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウセミナー
中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州(EMA) 規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
【超入門】コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー
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ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
現場目線で考える!すぐ活用出来る!コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020セミナー

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CSA(Computer Software Assurance)セミナー

【その他】
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